Fundación Isabel Gemio presenta su documental “Jóvenes Invisibles” en Barcelona

El Cine Diagonal fue el lugar elegido para la presentación del documental “Jóvenes Invisibles”  creado por la Fundación Isabel Gemio. La propia sala, que pertenece al grupo Cinesa, cedió solidariamente su lugar, con el objetivo de sensibilizar y concienciar acerca de la existencia de enfermedades desconocidas, la realidad de las personas que las padecen y la importancia que tiene la investigación y la ciencia para poder tratarlas.

En el documental se recoge el día a día y los testimonios tanto de chicos como de chicas que padecen enfermedades minoritarias, enfermedades que sólo en el Territorio Español sufren alrededor de 3 millones de personas.

El largometraje está promovido por la Fundación, dirigido por la propia Isabel Gemio ayudada por Julieta Cherep y realizado por La Caña Brothers.

Aunque el tiempo pasa muy deprisa, ya cumple diez años la Fundación Isabel Gemio, y parece que lo explica la presentadora hace poco tiempo, durante estos años han promovido la investigación en distintas Comunidades Autónomas. En Barcelona,  tienen abiertos tres proyectos uno en el Hospital Sant Joan de Deu dirigido por el Dr. Francesc Palau que se dedica a la búsqueda del diagnóstico en niños que sufren una enfermedad rara aún sin determinar y, otros dos proyectos en el Hospital Santa Creu y Sant Pau sobre distrofias musculares, el mayor grupo de prevalencia de enfermedades raras, a cargo de los Doctores Jordi Díaz Manera y Eduard Gallardo.

Durante estos años la Fundación ha destinado 1.886.200€ a la ciencia y la investigación consiguiendo avances en las líneas financiadas.  Isabel Gemio, Presidenta de la Fundación, dio las gracias a sus grandes apoyos que son la Fundación Bancaria La Caixa y la Fundación ONCE. Ambas galardonadas con los Premios Mecenas de Oro que la Fundación Isabel Gemio otorga a personas y entidades que le ayudan en su complicada labor.

Antes de proyectar el documental Isabel Gemio, dedicó unas palabras a los presentes, le acompañaba Noah Higón, una joven valenciana que es la protagonista del documental, que sufre cinco enfermedades raras. Era lógico que amigos de la periodista acudieran a la proyección y le dieron ánimos para seguir luchando con estas enfermedades raras, estuvieron Xavier Sardà, Àngels Casas, Pilar Oporto y Elena Batista.

Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que es el 28 de febrero, está previsto que se emita el documental en diferentes cadenas de televisión.

El documental recoge el testimonio de 7 jóvenes afectados por una enfermedad rara en la que cuentan su experiencia vital y su convivencia con estas patologías, mostrando su vida cotidiana, los aspectos físicos y emocionales de la situación, aspiraciones y proyectos. El objetivo es lograr una sensibilización y concienciación de esta realidad y fomentar la integración plena de estas personas en sociedad defendiendo y garantizando sus derechos.

Montse Carreño, 19-Noviembre-2019